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隨著2025年版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn),對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、檢驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力,促進(jìn)我省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技能全面提升,同時(shí)也為加強(qiáng)藥物檢測(cè)和監(jiān)管,由中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)和中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì)檢驗(yàn)檢定分會(huì)主辦,藥檢匯聯(lián)合主辦,杭州奇易科技有限公司承辦,廣東省藥學(xué)會(huì)藥物分析專業(yè)委員會(huì)、廣東省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)、廣東省藥學(xué)會(huì)藥用輔料專業(yè)委員會(huì)協(xié)辦的“DIQC2024藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)”,將于2024年03月14-15日在廣州頤和大酒店隆重舉行。
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